Especificaciones de la empresa
Intabiotech SL es capaz de ofrecer a sus clientes una amplia gama de formas terminadas: cápsulas duras, cápsulas blandas, comprimidos recubiertos, sobres. Trabajamos con líneas modernas de fabricantes reconocidos, con una alta eficiencia. La automatización de los procesos de producción y de la planificación de la producción contribuye a acortar de forma eficaz los plazos de ejecución de los pedidos de producción y garantiza un nivel de precios atractivo para nuestros servicios.
Cápsulas duras
Opciones monocromas y bicolores, de gelatina y HPMC (vegana), sin TiO₂
Cápsulas Blandas
Amplia gama de formatos, desde ovaladas 2 hasta oblongas 24, twist off, redondas
Comprimidos recubiertos
Formas ovaladas y oblongas, sin TiO₂, hasta 150.000 comprimidos/hora
Sobres y Stickpacks
Sobres planos y stickpacks, formulaciones en polvo de 2g a 12g
Formas de Dosificación
Cápsulas Blandas de Gelatina
Formato:
Desde oval 2 hasta oblong 24, twist off, redondas
Capacidad de Producción:
Hasta 200.000 cápsulas/hora
MOQ:
400.000 uds (oval 5) / 600.000 uds (oval 2)
El proceso de fabricación incluye la producción de la masa de gelatina que forma la cubierta de la cápsula y el llenado.
Ambos componentes se combinan en la
encapsulación; posteriormente, las cápsulas se secan, se pulen, se clasifican y pasan a
envasado.
Sobres & Stickpacks
Sobres:
Anchura 60 mm, Longitud 60–160 mm
Stickpacks:
Anchura 23 mm o 40 mm, Longitud 60–200 mm
Capacidad de Producción:
Hasta 20.000 uds/hora
MOQ:
300.000 uds
Trabajamos con formulaciones en polvo de
entre 2 g y 12 g en sobres.
La colaboración con fabricantes líderes de laminados nos aporta experiencia en el trabajo con laminados de alta barrera.
Polvo
Disponemos de múltiples contenedores de
mezcla de gran capacidad.
Realizamos mezclado de polvos y envasado en bolsas o tarros.
Tabletas y Cápsulas duras
Tabletas
Capacidad de producción:
Hasta 150.000 tabs/hora
MOQ:
300.000 tabs
TiO₂ FREE
Todas las tabletas fabricadas por Intabiotech SL están libres de dióxido de titanio.
| Peso tableta (mg.) | Ovalada (mm.) | Oblonga (mm.) |
|---|---|---|
| 200-250 | 1 | – |
| 275-325 | 10 | – |
| 400-500 | 11 | – |
| 600-700 | – | 17 x 8.5 |
| 700-800 | 12 | 15.5 x 9.8 |
| 1000-1300 | 16 | 19 x 9.5 |
Cápsulas duras
Formato:
Monocolor y bicolor 4 tamaños 1, 0, 00, 000
Capacidad de producción:
Hasta 45.000 caps/hora
MOQ:
300.000 pcs
Para fórmulas avanzadas basadas en ingredientes de difícil procesamiento, disponemos de una línea semiautomática dedicada, que garantiza un espectro muy reducido de variaciones de peso.
Para todas las demás fórmulas utilizamos nuestra línea totalmente automatizada de alta capacidad.
TiO₂ FREE
Todas las cubiertas de cápsulas están libres de dióxido de titanio. Disponibles en opciones de gelatina y HPMC (vegana)
Formatos de envasado
Nuestra planta de envasado fue diseñada para gestionar proyectos personalizados y complejos.
Podemos ejecutar proyectos de envasado complicados, de varias etapas, así como proyectos estándar.
Blísteres
Comprimidos, cápsulas
duras, cápsulas blandas
Capacidad: Hasta 150 blísteres/minuto
UHL BEC300 con
encartonadoras integradas
Blísteres en cajas de cartón
Capacidad: Hasta 150
cajas/minuto con blisteado
Línea de envasado de blíster a caja totalmente integrada
Botes
Bioplástico, rPET, vidrio
Capacidad: Hasta 10.000
uds/día
Envasado realizado en una
línea automatizada dedicada
Estuches
Envases flexibles de alta barrera totalmente
reciclables
Capacidad: Hasta 10.000 uds/día (envasado
manual)
Comprimidos, cápsulas, sobres — envase
100% reciclable
Cajas de sobres
Los sobres suelen envasarse en cajas de cartón, aunque también están disponibles, previa solicitud, envases flexibles totalmente reciclables de alta barrera.
Calidad Premium
La producción de complementos alimenticios en una planta certificada FSSC 22000 ofrece muchas ventajas; ante todo, garantiza que los productos sean seguros y de calidad incuestionable.
Intabiotech SL promueve la cultura de la seguridad alimentaria en todas las áreas de su actividad y es responsable de los productos fabricados.
garantía de seguridad del Producto
Ensayos de Estabilidad
De acuerdo con el estándar farmacéutico (farmacopea), certificados y acreditados.
Auditorías rigurosas
Sometidos a auditorías no anunciadas por parte del organismo certificador. Superamos las auditorías más rigurosas de las grandes farmacéuticas.
Laboratorios Propios y Externos
Contamos con un laboratorio interno y colaboramos con numerosos laboratorios externos acreditados; pueden analizarse
tanto contaminantes alimentarios como los niveles de principios activos.
Control de Calidad Continuo
Todo material entrante se verifica. Se realizan numerosos análisis durante cada proceso de producción.
Verificación de Proveedores
Trabajamos únicamente con proveedores aprobados. Todos los ingredientes están sujetos a un análisis de riesgos que da lugar a un plan de control para cada materia prima.
Control de Alérgenos y Mejora Continua
Minimizamos el riesgo de contaminación cruzada. Se realizan auditorías internas y análisis de causa raíz para implantar acciones correctivas eficaces.
sus productos pueden ser…
Sin OGM
Sabemos que te importa…
Sin TiO₂
Todos nuestros recubrimientos de cápsulas y comprimidos están libres de dióxido de titanio.
Alegaciones de salud
Le ayudamos a garantizar que sus productos cumplen todas las normativas aplicables sobre alegaciones de salud.
Recursos sostenibles
Priorizamos el abastecimiento sostenible y una producción respetuosa con el medio ambiente.
Ingredientes de marca
Trabajamos con ingredientes de marca premium para elevar las formulaciones de sus productos.
Reciclaje
Opciones de embalaje reciclable, incluyendo bioplástico, rPET y bolsas de alta barrera.
Vegano y clean label
Disponemos de opciones de cápsulas veganas HPMC y formulaciones clean label.
Somos eficaces
en tiempo y costes
En Intabiotech SL, creemos en la automatización y la digitalización de los procesos empresariales.
Estas determinarán cada vez más la flexibilidad, la productividad y la transparencia de nuestras operaciones.
Por ello, ya estamos poniendo un gran énfasis en el desarrollo de competencias y conocimientos en este ámbito.
Blistering
Una de las líneas de blíster y envasado más rápidas disponibles en el mercado — estuchadoras integradas para una operación fluida de blíster a caja.
Ultra High Capacity
Una de las líneas de blíster y envasado más rápidas disponibles en el mercado — estuchadoras integradas para una operación fluida de blíster a caja.
Technopharma
Una de las líneas de blíster y envasado más rápidas disponibles en el mercado — estuchadoras integradas para una operación fluida de blíster a caja.
Pharmatechnology
Una de las líneas de blíster y envasado más rápidas disponibles en el mercado — estuchadoras integradas para una operación fluida de blíster a caja.
INV Pack
Una de las líneas de blíster y envasado más rápidas disponibles en el mercado — estuchadoras integradas para una operación fluida de blíster a caja.
Rutas de Desarrollo de Producto
A lo largo de los años, Intabiotech SL ha podido identificar las cuatro rutas de desarrollo de nuevos productos más comunes.
El modelo siguiente cubre el 98% de los escenarios potenciales, y creemos que encontrará al menos una opción adecuada para usted.
Key Account Manager en el Proceso
Desde el inicio mismo del proceso de desarrollo se le asigna un Key Account Manager (KAM) dedicado, responsable de liderar el proceso y de gestionar todas las comunicaciones.
Su KAM coordina sus necesidades y requisitos con todos los departamentos de Intabiotech SL (QA, tecnología, operaciones, etc.) y le proporciona toda la información sobre los cambios en curso, garantizando que reciba toda la documentación a tiempo.
Ruta 1
Desarrollo nuevo desde cero
Ciclo completo de desarrollo, incluidos ensayos de laboratorio y producción piloto.
RutA 2
Similar a la fórmula existente
Cambios menores, únicamente ensayos de laboratorio para ajustar la formulación.
RUTA 3
Nuevo desarrollo + transferencia
tecnológica
Producción piloto a escala completa para definir la especificación final del producto.
RUTA 4
Fórmula lista para comercializar
No requiere desarrollo. Productos listos para comercializarse de inmediato.
Ruta 1
DESARROLLO NUEVO
Desarrollos nuevos y transferencias tecnológicas que requieren una producción de prueba a escala real.
Esta ruta es adecuada para todos los productos nuevos que requieran un ajuste de parámetros como el sabor, el aroma o la solubilidad. Dichos parámetros se definen y se afinan durante las pruebas de laboratorio.
Posteriormente, se lleva a cabo una producción de prueba a escala real, incluidas las adaptaciones técnicas de la fórmula final. Esta ruta suele ser adecuada para fórmulas en polvo en sobres, o en ocasiones para cápsulas de gelatina dura.
01
Estimación del coste del proyecto
Se analiza el nuevo concepto de producto. La fórmula cuantitativa y cualitativa se desarrolla en forma teórica.
Nuestro equipo ayuda a optimizar el concepto desde los puntos de vista legislativo, de comunicación y tecnológico.
Se presenta una oferta inicial de precio.
Resultado:
Fórmula teórica y una oferta inicial de precio.
02
Ensayos de laboratorio + especificación previa al ensayo
Tiene lugar principalmente cuando los formatos farmacéuticos acabados requieren perfiles de sabor y aroma agradables, normalmente en formas en polvo en sobres y tarros. Se desarrollan pequeñas muestras para acordar los mejores perfiles organolépticos.
Resultado:
Una Especificación de Producto
Previa al Ensayo.
03
Fase de ensayos tecnológicos
Cuando se definen los parámetros técnicos básicos, la etapa de producción de ensayo permite ajustar la fórmula desde el punto de vista tecnológico. Se lleva a cabo una producción breve, durante la cual se definen los parámetros
técnicos óptimos para la producción a escala industrial.
Resultado:
Una Especificación de Producto y una Especificación de Envasado con una nueva oferta de precio, si procede.
04
Finalización de la documentación y
procesamiento del pedido
El desarrollo final incluye la finalización de toda la documentación técnica y cualitativa. Cuando las especificaciones del producto y del envasado se acuerdan mutuamente y se firman, el lanzamiento del nuevo producto puede planificarse de forma eficiente. Un KAM dedicado
asume la gestión para garantizar que los pedidos se entreguen completos y a tiempo.
Resultado:
Especificación de Producto, Especificación de Envasado, Especificaciones de Materias Primas, si procede — y el pedido.
Somos un fabricante por contrato que ofrece: complementos alimenticios y FSMP (alimentos para usos médicos especiales). También podemos fabricar productos sanitarios de Clase I en cooperación con socios seleccionados.
En el caso de mercados no pertenecientes a la UE, es necesario realizar en cada ocasión un análisis de los requisitos locales de calidad. Prestamos servicios y suministramos productos a numerosos mercados no pertenecientes a la UE. La excepción son los mercados que requieren GMP — no contamos con certificación GMP.
De acuerdo con la normativa de la UE y española, la parte que introduce un producto en el mercado está obligada a notificarlo a la autoridad. Podemos ayudarle a preparar el contenido del etiquetado, así como la propia solicitud.
Si es un nuevo cliente, se requiere el prepago al realizar el pedido. Estamos abiertos a negociar las condiciones de pago a partir del cuarto pedido.
Ruta 2
Desarrollo similar a una fórmula ya producida
Nuevos desarrollos basados en fórmulas similares a productos ya fabricados y que forman parte de nuestro porfolio. En caso de desarrollos en los que solo se introducen cambios menores — como aromas diferentes o ligeras modificaciones en la composición de ingredientes activos — únicamente se realizan ensayos de laboratorio con el fin de ajustar la formulación.
Esta vía suele ser adecuada para fórmulas en polvo en sobres, cápsulas duras de gelatina, cápsulas blandas de gelatina o comprimidos.
01
Estimación del coste del proyecto
El nuevo concepto de producto se analiza. La formulación cuantitativa y cualitativa se basa
en nuestra experiencia.
Nuestro equipo ayuda a optimizar el concepto teórico desde los puntos de vista legislativo, de
comunicación y tecnológico.
Se presenta una oferta de precio inicial.
Resultado:
Fórmula teórica y una oferta inicial de precio.
02
Ensayos de laboratorio + especificación previa al ensayo
Se lleva a cabo principalmente cuando las formas farmacéuticas terminadas requieren perfiles agradables de sabor y olor, habitualmente en formas en polvo en sobres y
botes. Se desarrollan pequeñas muestras para acordar losmejores perfiles organolépticos.
Resultado:
Una Especificación del Producto, una Especificación de Envasado y una nueva oferta de precio, si procede.
03
Finalización de la documentación y procesamiento del pedido
El desarrollo final implica la finalización de toda la
documentación técnica y cualitativa. Cuando las
especificaciones del producto y del envasado se acuerdan mutuamente y se firman, el lanzamiento del nuevo producto puede planificarse de forma eficiente. Un KAM dedicado
garantiza que los pedidos se entreguen íntegramente y a tiempo.
Resultado:
Un conjunto de documentos firmados — Especificación del Producto, Especificación de Envasado, Especificaciones de Materias Primas, si procede — y el pedido.
Estamos especializados en fabricación por contrato. La distribución de los productos terminados la gestionan nuestros socios de confianza.
Comprimidos recubiertos — 300,000 uds
Cápsulas duras — 300,000 uds
Sobres tipo stick pack, rectangulares — 300,000 uds
Cápsulas blandas — 400,000 uds
Como parte de nuestros servicios, ofrecemos un asesoramiento integral no
solo sobre cómo mejorar las fórmulas, sino también sobre las condiciones legales de registro. Podemos preparar recomendaciones para el contenido de
materiales impresos, de modo que el mensaje resulte atractivo desde el punto de vista comercial y cumpla los requisitos de la Chief Sanitary Inspectorate y demás normativa legal.
Las normas de colaboración con Intabiotech SL se describen en las Condiciones Generales de Venta. Para proyectos cuyo valor anual supere los
500,000 € estamos dispuestos a negociar contratos de suministro o condiciones específicas.
Ruta 3
Nuevo desarrollo y transferencia tecnológica que requieren una prueba
Nuevos desarrollos y transferencias tecnológicas que requieren una producción de prueba a escala completa con el fin de definir la especificación final del producto.
Esta ruta suele ser adecuada para cápsulas de gelatina dura, cápsulas de gelatina blanda o comprimidos.
01
Estimación del coste del proyecto
Se analiza el nuevo concepto de producto. La formulación cuantitativa y cualitativa inicial se
elabora en un formulario de Especificación Antes de la Prueba.
Nuestro equipo ayuda a optimizar el concepto inicial desde las vertientes legislativa, de comunicación y tecnológica.
Se presenta una oferta de precio inicial.
Resultado:
Una Especificación del Producto antes de la prueba y una oferta de precio inicial.
02
Fase de ensayos tecnológicos
Se lleva a cabo principalmente cuando las formas farmacéuticas terminadas requieren perfiles agradables de sabor y olor, habitualmente en formas en polvo en sobres y
botes. Se desarrollan pequeñas muestras para acordar losmejores perfiles organolépticos.
Resultado:
Una Especificación del Producto, una Especificación del Envase y una nueva oferta de precio, si procede.
03
Finalización de la documentación y procesamiento del pedido
El desarrollo final implica la finalización de toda la
documentación técnica y cualitativa. Cuando las
especificaciones del producto y del envasado se acuerdan mutuamente y se firman, el lanzamiento del nuevo producto puede planificarse de forma eficiente. Un KAM dedicado
garantiza que los pedidos se entreguen íntegramente y a tiempo.
Resultado:
Un conjunto de documentos firmados — Especificación del Producto, Especificación de Envasado, Especificaciones de Materias Primas, si procede — y el pedido.
Siempre recomendamos a nuestros clientes realizar estudios de estabilidad de acuerdo con los requisitos de la Farmacopea. Realizamos estudios de estabilidad en laboratorios acreditados.
¡Por supuesto! Trabajamos sobre recetas suministradas por nuestros clientes, que son revisadas con nuestros tecnólogos. También ofrecemos servicios de
optimización de recetas, tanto desde el punto de vista tecnológico, como legislativo y de marketing.
Sí, es posible confiar materias primas o materiales de envase. En tal caso, es
necesario aportar la documentación exigida por la ley, que confirme los parámetros de calidad del material.
Para garantizar una comunicación fluida y eficaz, siempre recomendamos firmar un NDA en la fase inicial del proyecto. Disponemos de nuestros propios
borradores de contrato, pero también podemos trabajar sobre los borradores del cliente.
Indicadores clave
El traslado a las nuevas instalaciones en 2026 abrió una nueva etapa en nuestra historia y desarrollo.
Año tras año, Intabiotech SL amplía su capacidad y sus ventas, al mismo tiempo que optimiza la cadena de suministro en la fabricación para terceros.
Desde 25 empleados y €5.75M de facturación en 2015 hasta más de 120 empleados y €14M de ingresos anuales en 2024 — la trayectoria de crecimiento de la colaboración CMO de Intabiotech refleja nuestro compromiso con la inversión continua en personas, tecnología e infraestructura.
Producidos anualmente de media
Países a los que hemos suministrado productos
Formando un equipo en crecimiento de profesionales y científicos comprometidos (en colaboración)
Alcanzados en 2024, reflejando un crecimiento interanual sostenido de la colaboración
